研究纳入114名无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者均为EGFR外显子20插入突变,且已经接受了含铂化疗,但肺癌恶化。患者每天接受一次160mg的Exkivity(mobocert……
阅读量:1,5602023
与其他致癌驱动基因相似,EGFR ex20ins突变更常发于女性、非吸烟者和腺癌患者。从临床角度来看,EGFR ex20ins的检测非常重要,意味着患者能否有机会接受相关治疗。目前尚无获批的EGFR ex20ins突变的伴随诊断,常用……
阅读量:1,1932023
表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的mNSCLS很少见,可能发生在吸烟、既往吸烟或从未吸烟的患者中。诊断EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌后,中位生存时间为16.2个月,五年生存率为8%。莫博替尼(mob……
阅读量:1,4352023
莫博替尼是EGFR的靶向药,EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白质。当外显子20插入突变发生时,它会驱动细胞异常生长和分裂,从而导致EGFR阳性癌症。通过结合和阻断EGFR外显子20插入突变起作用,这有助于减缓癌细胞……
阅读量:1,0822023
莫博赛替尼也叫做莫博替尼,主要用于治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。莫博赛替尼的推荐剂量是160mg,每天服用一次,餐前或者是餐后都可以服用,患者应保证每天……
阅读量:1,3992023
莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天服用一次。奥希替尼的推荐剂量为80mg每天,进餐或空腹时服用都可以,根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量应遵医嘱减到40mg/天。莫博替尼有多个版本的仿……
阅读量:8322023
美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib,TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测方法检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺……
阅读量:7032023
一项开放标签、多中心Ⅰ/Ⅱ期剂量递增、扩展队列研究(NCT02716116),针对既往接受过铂类治疗(PPP)的EGFR ex20ins人群,旨在评估莫博替尼治疗EGFR ex20ins转移性NSCLC患者的疗效和安全性。 114例既往接受过铂类治疗的患……
阅读量:8402023
莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年,FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD),用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患……
阅读量:8452023
2023年1月11日,TAK-788(莫博替尼/Mobocertinib)已于国内获批:用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼现在……
阅读量:1,1482023
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