泊马度胺与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生畸变进展的成年多发性骨髓瘤患者。 发生血液学不良反应时的剂量调整： 接……
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老挝维奈托克在进食条件下，口服在给药后5-8小时达到维奈托克最高浓度。在剂量范围150-800 mg维奈托克的稳态AUC呈正比例地增加。在低脂肪餐条件下，在每天1次400 mg剂量维奈克拉均数(±标准差)稳态Cmax为2.1±1.1μg/……
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碧康普纳替尼(Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平……
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在研究TRA100773B和研究TRA100773A([NCT00102739])中，之前至少接受过一种ITP治疗且血小板计数少于30 x 10^9/L的患者被随机分配接受艾曲波帕或安慰剂长达6周，之后接受6周化疗。在试验期间，如果血小板计数超过200……
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帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下……
阅读量：272022
已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。 本实验为随机……
阅读量：252022
舒尼替尼是由美国辉瑞公司所研发的一款药品，在美国上市的时间是2006年的1月份，在2007年就已经在中国上市。该药品是一种口服的小分子，多靶点抗癌药物，通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成，可以起到抗肿瘤……
阅读量：232022
印度索拉非尼能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物，在2007～2016年间可谓抗肿瘤药领域的翘楚。其他多项研究也证明，索拉非尼对HCV阳性肝癌患者治疗效果更优，且具有抗……
阅读量：232022
維奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)又被称为维奈托克、维奈妥拉，是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡)，从而杀死肿瘤。 急性髓系白血……
阅读量：452022
研究共入组371例患者，其中247例患者接受吉列替尼治疗，124例患者接受补救性化疗(MEC，25.7%;FLAG-IDA，36.7%;LoDAC，14.7%;AZA，22.9%)。患者中位年龄为62岁。基线时，分别有88.4%、8.4%、1.9%、1.9%的患者为FLT3……
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