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莫博替尼治疗肺癌效果怎么样?EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌群体有哪些?

  • 与其他致癌驱动基因相似,EGFR ex20ins突变更常发于女性、非吸烟者和腺癌患者。从临床角度来看,EGFR ex20ins的检测非常重要,意味着患者能否有机会接受相关治疗。目前尚无获批的EGFR ex20ins突变的伴随诊断,常用……
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与其他致癌驱动基因相似,EGFR ex20ins突变更常发于女性、非吸烟者和腺癌患者。从临床角度来看,EGFR ex20ins的检测非常重要,意味着患者能否有机会接受相关治疗。目前尚无获批的EGFR ex20ins突变的伴随诊断,常用方法之一PCR尽管比较成熟,但通常很难将20外显子插入的所有突变类型都检测到,因此更推荐NGS检测方法,可更有效、全面的识别EGFR ex20ins突变。

推荐使用组织活检的标本进行检测,对无法取得组织活检标本的患者,也可通过液体活检ctDNA检测EGFR ex20ins的突变。如想了解巴拉圭莫博替尼,可以向我们咨询。

莫博替尼最常见,发生率超过20%的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎症、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见,发生率超过2%的3级或4级血液检测异常是淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、血钾减少、血红蛋白减少、肌酐上升和血镁减少。

相关实验证明,莫博替尼对EGFR外显子20插入突变患者的客观缓解率ORR有43%,部分缓解PR为43%,疾病稳定SD为43%。中位无进展生存期PFS为7.3个月。在EGFR外显子20插入突变的患者中,12名患者在基线时有脑转移,16名患者无脑转移。有脑转移的客观缓解率ORR为25%,部分缓解PR为25%,疾病稳定SD为42%,中位PFS为3.7个月,无脑转移的客观缓解率ORR为56%,部分缓解PR为56%,疾病稳定SD为44%,中位无进展生存期PFS为8.1个月。如想了解仿制药莫博替尼最新资讯,欢迎咨询我们。

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