莫博替尼治疗突变的转移性非小细胞肺癌有着有效的反应

莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年，FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。莫博替尼原研药的价格非常昂贵，不过好在仿制药已经有多个国家生产上市，需要购买的可以咨询我们最新价格和购买方法。

在一项临床中，PPP队列的中位随访时间为14.2个月(中位数为2个先前的抗癌方案;40人[35%]有基线脑转移)，通过IRC评估确认的ORR为28%(95%CI,20%-37%)，通过研究者评估为35%(95%CI,26%-45%);通过IRC评估的中位反应时间为17.5月(95%CI,7.4-20.3)。

IRC评估的中位无进展生存期为7.3个月(95%CI,5.5-9.2)。中位总生存期为24.0个月(95%CI,14.6-28.8)。在EXCLAIM队列中，中位随访时间为13.0个月，通过IRC评估确认的ORR为25%(95%CI,17%-35%)，通过研究者评估为32%(95%CI,23%-43%)。最常见的治疗相关不良事件是腹泻和皮疹。

试验结果显示，莫博替尼对先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性转移性非小细胞肺癌患者有临床意义的生存益处，而且安全状况可控。有需要莫博替尼仿制药的可以咨询我们最新价格和购买方法。