新药莫博替尼(Mobocertinib)治疗肺癌的效果和优势，如何购买？

2023年1月11日，TAK-788(莫博替尼/Mobocertinib)已于国内获批：用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼现在有多个版本的可以选择，比如老挝南塔，巴拉圭等地方的，价格不一样，有需求的可以咨询我们。

莫博替尼开创靶向治疗格局：2019年，莫博替尼获得美国FDA授予的孤儿药资格;2020年获得了FDA的突破性治疗认证;2021年获美国FDA加速批准上市，用于晚期存在EGFR 20ins的NSCLC;2020、2021年，莫博替尼在中国分别获得突破性治疗品种与优先审评认定;今年，莫博替尼终于等来获批，中国EGFR 20ins的肺癌患者有新药可用。

莫博替尼是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。WCLC报道莫博替尼TAK-788作为EGFR/HER2新型靶向治疗：TAK-788针对EGFR 20ins的ORR(客观缓解率)达到43%，DCR(疾病控制率)达到86%，中位PFS(无进展生存期)7.3个月，中位DoR(持续缓解时间)13.9个月;若只针对无脑转移的患者来看，ORR、DCR更高，分别为56%和100%。有想购买莫博替尼的可以咨询我们更多版本的最新价格和购买方法。