莫博替尼 (TAK-788)是第一个专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服药物。莫博替尼是一种新型高选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI ),针对EGFR和人表皮生长因子受体2 (HER2)外显子20的插入突变。如想了……
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接受莫博替尼治疗的患者最常见的不良反应(≥25%)为腹泻(93%)、皮疹(75%)、贫血(67%)、血清肌酐升高(52%)、恶心(47%)、口腔炎(44%)、淀粉酶升高(39%)。 46%接受莫博替尼治疗的患者出现严重不良反应。研究者认为,17%……
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莫博替尼能更有效地抑制各种EGFR外显子20插入突变细胞系的活性。莫博替尼能抑制EGFR外显子20突变体的插入,对WT-EGFR具有良好的选择性。如有需求,请联系我们了解莫博替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。 ……
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莫博替尼是非小细胞肺癌EGFR外显子20突变的重大进展,也给患者带来了新的希望。我们期待未来能研究出更多针对肺癌的新靶点、新药物、新治疗方案,让肺癌不再成为不治之症,让更多患者受益,延长生命周期。莫博替尼……
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莫博替尼(exki vity/mobocertinib/tak-788)已被FDA指定为非小细胞肺癌EGFRex20in患者的突破性治疗。EGFRex20in突变是非小细胞肺癌中罕见的突变,主要以耐药突变形式存在。大多数EGFR抑制剂药物对这种突变的患者无……
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莫博替尼对于已接受铂类化疗且病情进展的EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌患者,总缓解率为28%,中位缓解持续时间为17.5个月,中位无进展生存期为7.3个月,中位总生存期为24.0个月。如果您有需要,请联系我们获取更多……
阅读量:7092022
莫博替尼作为第四代靶向药物,于2020年10月,在中国获得“突破性治疗”认定。2021年7月,莫博替尼(TAK-788)被我国药监局药品审评中心纳入优先审评名单,有望今年在国内上市。 临床效果如何? 莫博替尼治疗EGFR外显子2……
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莫博替尼治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者效果显著,在EGFR第20号外显子插入突变的晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者中显示出独特的抗肿瘤活性,而且安全性好,可以延长患者的生存期,提高患……
阅读量:6852022
莫博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,用于选择性靶向EGFRex20ins突变。莫博替尼原研药太贵,用“印度”仿制药莫博替尼的效果也是差不多的,所以患者需要莫博替尼可以完全相容印度版的莫博替尼,这里的选择一般是巴……
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莫博替尼的安全性可控,最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)包括腹泻(90%)、皮疹(45%)、甲沟炎(34%)、恶心(32%)、食欲下降(32%)、皮肤干燥(30%)和呕吐(30%)。3级及以上TRAEs(≥5%)为腹泻(21%)。19例(17%)患者因AEs停药……
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