莫博替尼是由日本武田公司研发的第四代口服 EGFR 抑制剂,用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC,其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局,原研药的价格太贵,没有在国内上市,所以没有医保,现在巴拉圭……
阅读量:1,0532023
一项开放标签、多中心Ⅰ/Ⅱ期剂量递增、扩展队列研究(NCT02716116),针对既往接受过铂类治疗(PPP)的EGFR ex20ins人群,旨在评估莫博替尼治疗EGFR ex20ins转移性NSCLC患者的疗效和安全性。 114例既往接受过铂类治疗的患……
阅读量:8882023
一项研究用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性,药代动力学和抗肿瘤活性。根据2021年ASCO会议上公布的数据,96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者,所有患者每天一次口服TAK788(160m……
阅读量:9452023
莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年,FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD),用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患……
阅读量:9012023
2023年1月11日,TAK-788(莫博替尼/Mobocertinib)已于国内获批:用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼现在……
阅读量:1,2092023
莫博替尼和奥希替尼有点像,但但增强了针对EGFR ex20ins以及其它非敏感突变的抑制效果,同时对HER2外显子20插入突变的肺癌也有一些抑制效果(因为这两类插入突变的结构有相似之处)。莫博替尼仿制药有多个版本的可以……
阅读量:9122023
2023年1月11日,武田口服小分子新药琥珀酸莫博塞替尼胶囊(mobocertinib)获国家药监局批准上市,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS……
阅读量:1,0392023
莫博替尼在国内还没有上市,所以更没有医保,每日一次剂量服用mobocertinib160mg的。治疗一直持续到疾病进展或不可接受的毒性。根据 RECIST v1.1 标准的客观反应率 (ORR) 由盲法独立中央审查 (BICR) 评估,作为试……
阅读量:1,0072023
莫博替尼Mobocertinib(Exkivity;TAK-788)已获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗在铂类治疗期间或之后进展的携带EGFR外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者根据武田的新闻稿……
阅读量:9932023
QTc 间期延长:接受 莫博替尼mobocertinib 治疗的患者发生心率校正 QT (QTc) 间期延长,包括由此产生的危及生命的心律失常,例如尖端扭转型室性心动过速。 根据来自 194 例晚期实体恶性肿瘤患者的数据分析,在 160……
阅读量:9602023
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号:渝ICP备2021008985号