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用莫博替尼(TAK-788)治疗肺癌的安全性高吗?副作用会不会很大?

发布时间:2023-03-15 人气:1,130

一项研究用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性,药代动力学和抗肿瘤活性。根据2021年ASCO会议上公布的数据,96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者,所有患者每天一次口服TAK788(160mg)。莫博替尼现在仿制药有多个版本的可以选择,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

中位治疗时间为6.5个月,独立审查委员会(IRC)评估的客观有效率(ORR)为25%,疾病控制率DCR为76%[95%CI:66-84];未达到DOR中位数,PFS为7.3个月,中位OS尚未到达;114例既往接受过铂类治疗的患者,接受TAK-788中位治疗时间为7个月,IRC确认的ORR为28%,疾病控制率(DCR)为78%[95%CI:69–85],中位反应持续时间(DOR)为17.5个月,中位PFS为7.3个月,中位生存期(OS)为24个月。

虽然TAK-788的安全性整体上较为可控,但在临床研究中腹泻发生的概率>91%,3级及以上腹泻发生的概率都超过了22%。因此,如果患者想要使用该药一定要提前做好腹泻副作用的处理。

值得一提的是,在2021年7月,莫博替尼(TAK-788)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用于治疗携带EGFR20ins的NSCLC成人患者。可能过不了多久国内的EGFR 20插入突变患者也能享受到这款新药带来的不一样的治疗体验。有需求的可以咨询我们更多版本的最新价格和购买方法

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