莫博替尼Mobocertinib效果有效，副作用小！

莫博替尼Mobocertinib(Exkivity;TAK-788)已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗在铂类治疗期间或之后进展的携带EGFR外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者根据武田的新闻稿，基于化学疗法。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法！

该批准得到了 1/2 期试验 (NCT04535557) 数据的支持，在该试验中，研究人员在 114 名接受铂类治疗的EGFR外显子 20 插入突变 NSCLC 患者中评估了 mobocertinib。每个独立审查委员会确认该药物的总体缓解率为 28%，中位缓解持续时间为 15.8 个月。此外，中位总生存期为 20.2 个月，中位无进展生存期为 7.3 个月。

在试验中观察到的最常见的治疗相关不良反应包括腹泻 (92%)、皮疹 (46%)、甲沟炎 (38%) 和食欲下降 (37%)。

“[Mobocertinib] 为历史上服务不足的人群提供了一种靶向口服治疗，这一批准使我们更接近于在 [中国] 为患者战胜这种复杂和异质性疾病”，武田中国总裁 Sean Shan 说在新闻稿中。有需求莫博替尼更多版本的可以咨询我们最新价格和购买方法！