根据 2022 年 ESMO 靶向治疗期间正在进行的 2 期 ZENITH20 试验 (NCT03318939) 的队列 4 的数据,患有非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 HER2 外显子 20 插入突变的患者受益于每天 16 毫克的一线波齐替尼剂量抗癌治疗会议。……
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这是一项 2 期、开放标签、多中心研究,旨在评估波奇替尼在多达 174 名 NSCLC 外显子 20 插入突变患者(87 名 EGFR 外显子 20 插入突变患者和 87 名 HER2 外显子 20 插入突变患者)中的疗效和安全性/耐受性插入突变)……
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波齐替尼是新一代EGFR/HER2双靶点抑制剂及泛HER抑制剂当中的代表之一。同类的药物当中,阿法替尼的整体缓解率为13%,疾病控制率57%,中位缓解持续时间6个月,中位总生存期23个月;达克替尼的整体缓解率为12%。与既……
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阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够不可逆性地阻断EGFR(HER1)、HER2、HER4,永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道,使癌细胞不能生长、繁殖,从而治疗癌症。 1 腹泻:几乎全部(96%)接受阿法……
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间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因,约3%~5%的NSCLC患者携带ALK基因重排。布加替尼(Brigatinib)是新一代ALK抑制剂,对克唑替尼(Crizotinib)难治性ALK阳性NSCLC患者有较好……
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米哚妥林(Midostaurin) 通用名:Midostaurin 商品名:MSTARIN 制药商: 印度BDR制药 规格:25mg/28粒/盒 全部名称:米哚妥林,雷德帕斯,Rydapt,Midostaurin,Tauritmo 021年12月08日(印度新德里)BDR Pharm是印度……
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CodeBreaK100试验评估了索托拉西布的疗效。该实验的结构证实,用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者时,索托拉西布的整体缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月,中位总生存期为12.5个月。基于这项研究的……
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索托拉西布是一种靶向KRAS G12C的抑制剂,也是40年研究后,唯一一个获批治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。全球非小细胞肺癌患者中约有25%存在KRAS G12C突变,此前对于该类患者治疗选择十分有限且效果并不……
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KRASG12C抑制剂Lumakras(Sotorasib)索托拉西布上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中G12C位点的突变占13%。索托拉西布是在长达40……
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每日口服一次960mg索托拉西布治疗的客观缓解率(ORR,肿瘤体积缩小≥30%的患者比例)为36%(95%CI:28-45)、81%(95%CI:73-87)的患者实现疾病控制(达到完全缓解、部分缓解和病情稳定超过3个月的患者比例)。中位缓解持续时……
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