在美国,依维替尼被批准用于治疗患有IDH1突变的复发或难治性AML的成人患者,以及单药治疗或与阿扎胞苷联合治疗年龄≥75岁或患有妨碍治疗的合并症的新诊断IDH1突变AML的成人患者。依维替尼/艾伏尼布是一种用于治疗白……
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维奈托克主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤(SLL)。这两种疾病是B细胞来源的白血病和淋巴瘤,在临床上常常表现为异常增殖的淋巴细胞导致的症状。维奈托克通过抑制B细胞中的特定蛋白质,促使异常增……
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根据统计数据显示,艾伏尼布作为白血病治疗的新型靶向药物,其具有非常显著的疗效。在一项研究中,使用艾伏尼布治疗白血病的患者中,白血病的1年持续缓解率达到了62%。这意味着,使用艾伏尼布进行治疗的患者在长期……
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急性髓性白血病 (AML) 是一种以疾病进展迅速为特征的血液和骨髓癌症,是影响成年人的最常见急性白血病,美国每年约有 20,000 例新病例,欧洲每年约有 43,000 例。2,3 AML 发病率随年龄增长显着增加,诊断的中位年……
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“使用 gilteritinib 进行单药治疗可以提高 AML 患者的生活质量和生存时间,”博士总结道。来自乌尔姆大学医院的 Hartmut Döhner 于 1 月在慕尼黑举行的发布会上。Gilteritinib(Xospata®,安斯泰来制药)于 2019 年……
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FLT3 突变被认为是急性髓系白血病 (AML) 治疗的不良预后因素。 然而,一位专家表示,随着大剂量化疗、造血干细胞移植 (HSCT) 和下一代 FLT3 靶向治疗改善了 AML 治疗结果,对 FLT3 突变的看法最近开始发生变化。 ……
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中国国家药品监督管理局(NMPA)有条件批准 Xospata(gilteritinib)用于治疗 FLT3 突变的复发(疾病复发)或难治(耐药)急性髓系白血病 (AML) 成人患者(FLT3mut+) 通过完全验证的测试检测到。 由日本安斯泰来制……
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中国国家药品监督管理局 (NMPA) 已授予 gilteritinib (Xospata) 有条件批准用于经验证测试检测到FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。 监管决定基于 ADMIRAL 3 期试验 (NCT02421939) 的数据,该试验……
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在对血液肿瘤学会 (SOHO) 年会上提交的 2 项临床试验的分析中,评估了复发/难治性 (R/R) 急性髓系白血病 (AML) 患者在接受米司他林或索拉非尼治疗后接受 gilteritinib 的结果宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学艾布拉姆……
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一项正在进行的新研究表明,gilteritinib 联合诱导和巩固化疗在新诊断的急性髓系白血病 (AML)患者中具有良好的耐受性。 无论蒽环类药物类型或 gilteritinib 给药方案如何,口服 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂……
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