艾伏尼布用于某些新诊断的急性髓性白血病，效果明显!

美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 艾伏尼布ivosidenib (Tibsovo) 与阿扎胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病 (AML) 患者，该患者通过 FDA 批准的测试在 75 岁的成年人中检测到易感IDH1突变或年龄较大，或有合并症而无法使用强化诱导化疗的患者。有需要的可以咨询我们，老挝版的最新价格和购买方法。

伊伏西尼加阿扎胞苷组 65% 的患者和安慰剂加阿扎胞苷组 84% 的患者发生无事件生存事件(风险比 [HR] = 0.35，95% 置信区间 [CI] = 0.17–0.72，P = . 0038). 艾伏西尼加阿扎胞苷组的中位总生存期为 24.0 个月(95% CI = 11.3–34.1 个月)，而安慰剂加阿扎胞苷组的中位总生存期为 7.9 个月(95% CI = 4.1–11.3 个月)(HR = 0.44，95% CI = 0.27–0.73，磷=.0010)。

艾伏西尼加阿扎胞苷组的完全缓解率为 47% (95% CI = 35%–59%)，而安慰剂加阿扎胞苷组的完全缓解率为 15% (95% CI = 8%–25%)。ivosidenib 加阿扎胞苷组的完全缓解中位持续时间不可估计(95% CI = 13.0 个月——不可估计)，安慰剂加阿扎胞苷组为 11.2 个月(95% CI = 3.2 个月——不可估计)。有需要的可以咨询我们。