急性髓性白血病用吉瑞替尼(吉列替尼)治疗效果和副作用

吉瑞替尼每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成年患者。新药上市注册申请(NDA)。吉瑞替尼用于复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病的成人患者。现在吉瑞替尼最流行的版本老挝是两家药厂生产的，便宜有效。如有需要，欢迎咨询我们。

吉瑞替尼组和化疗组的中位无事件生存期分别为2.8个月和0.7个月(HR，0.79)。血液完全或部分恢复的完全缓解患者的百分比分别为34.0%和15.3%。完全缓解的患者比例分别为21.1%和10.5%。

安全性，吉瑞替尼组3级及以上不良事件和严重不良事件发生率低于化疗组;吉瑞替尼最常见的3级或更高级别的不良事件是发热性中性粒细胞减少症(45.9%)、贫血(40.7%)和血小板减少症(22.8%)。

吉瑞替尼也在研发中，用于治疗不同疾病阶段的AML，包括FLT3突变的AML患者allo-SCT后的维持治疗，适合强化化疗的新诊断AML患者等。