印度舒尼替尼治疗晚期肾癌安全吗？效果好不好？

舒尼替尼结果显示，患者的中位总生存期为47.5个月，中位恶化时间为15.3个月。肿瘤客观缓解率为5.0%，稳定率为81.7%。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的舒尼替尼和最优惠的价格。

约35.2%的患者因副作用需要将剂量从37.5mg/d调整至25 mg/d，调整后大部分患者副作用减轻或消失。14例出现高血压，2例部分缓解，11例病情稳定。不同剂量组(37.5mg/d和25 mg/d) 舒尼替尼稳态血药浓度相近，部分缓解患者血药浓度高于病情稳定患者和病情进展患者，但无统计学差异。

这些结果表明舒尼替尼对我国晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者的治疗效果与西方的临床试验结果一致。25 mg/d的剂量相对更适合中国患者，血药浓度高的患者治疗效果更好。

舒尼替尼晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者的有效安全治疗，标志着晚期胰腺神经内分泌肿瘤的治疗进入了靶向治疗的新阶段。舒尼替尼临床研究结果显示分子靶向药物治疗晚期高分化神经内分泌肿瘤的前景。而且轻中度肝肾损伤的肿瘤患者无需调整剂量，舒尼替尼提高了患者的生活质量，为晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者的治疗药物提供了新的选择，并能延长患者的生存期。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的舒尼替尼和最优惠的价格。