帕博西尼是哪儿生产的？治疗乳腺癌晚期会有效果吗？

帕博西尼有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，为晚期患者争取更多的生存时间。一项三期的临床试验中，帕博西尼联合来曲唑一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，患者无进展生存期(PFS)翻倍，PFS对比为24.8个月 VS 10.3个月(来曲唑组)。

帕博西尼联合氟维司群二线治疗晚期转移性乳腺癌患者，无进展生存期(PFS)同样翻倍，PFS对比为9.2个月 VS 3.8个月(氟维司群组)。另外一项试验显示，帕博西尼+来曲唑(治疗组)对比安慰剂组，临床获益率为81.5%，最长中位缓解持续时间(DOR)为28.0个月。安慰剂组临床获益率为66.7%。可见帕博西尼治疗乳腺癌效果显著。

帕博西尼的生产研发公司是美国辉瑞公司，而目前该药的首仿公司是孟加拉碧康公司，在药品的质量还是疗效都与美国辉瑞公司保持一致。帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，阻断肿瘤细胞增殖。目前帕博西尼原研药已经在国内上市，但价格较贵。