老挝卢修斯司帕生坦(LUCISETA)是一种什么药？在中国上市了吗？

司帕生坦是美国生物制药公司Travere Therapeutics正在开发的全球首款也是目前唯一一款用于治疗罕见肾脏疾病的口服双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)，选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚型1(AT1)受体。司帕生坦是一种非免疫抑制的单分子，双内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，具有良好的安全性，同时表现出肾脏保护作用。如想了解司帕生坦更多最新消息及价格，欢迎联系我们。

司帕生坦是一种每日一次的口服药物，旨在选择性靶向IgAN疾病进展中的两个关键途径(内皮素-1和血管紧张素II)，是第一个也是唯一一个被批准用于治疗这种疾病的非免疫抑制疗法。

司帕生坦的推荐用法用量：初始FILSPARI治疗，推荐200 mg口服，每日一次。14天后，根据耐受情况增加至推荐剂量400 mg每日一次。中断后重新开始FILSPARI治疗时，应考虑从200 mg每日一次开始滴定FILSPARI。14天后，增加至推荐剂量400 mg每日一次。建议用药时间在早餐或晚餐前用水整片吞服片剂。

司帕生坦可用于患有原发性IgA肾病(IgAN)具有高风险疾病进展的成人患者减少蛋白尿症状目前仅在美国获得批准，在中国还没上市，但是之后也有上市的可能性，我们尽请期待。

总的来说，各种临床数据显示，司帕生坦在治疗原发性肾病中是一种新型升起的药品，也具有相对的安全性和有效性，具有长期肾保护的潜力。如有老挝卢修斯司帕生坦的相关药品需求，欢迎联系我们!