老挝吉瑞替尼仿制药的效果和安全性？在哪里购买？

吉瑞替尼Gilteritinib (Xospata®)是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在全球多个国家/地区获得批准，用于治疗fms样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)。吉瑞替尼仿制药版本很多，有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。

在III期ADMIRAL试验中，与补救性化疗相比，口服gilteritinib显著提高了患者的总生存期(OS)和完全缓解(完全或部分血流学恢复)的反应率。

中国医学科学院血液病学研究所副所长王建祥教授表示：“FLT3突变对急性髓系白血病患者的预后有着十分不良的影响。在充足疗效及安全性数据的支持下批准使用吉瑞替尼，为国内FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者提供了一个重要的全新选择。”

临床中吉瑞替尼Xospata治疗组患者总生存期(OS)显著延长(中位OS：9.3个月vs 5.6个月，HR=0.64[95%CI:0.49-0.83]，p=0.0004)、一年生存率提高一倍(37%vs 17%)、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提高一倍(34.0%vs 15.3%)。

安全性方面，吉瑞替尼Xospata治疗组最常见的≥3级不良事件为发热性中性粒细胞减少(45.9%)、贫血(40.7%)、血小板减少(22.8%)。有需要吉列替尼仿制药的可以咨询我们最新价格和购买方法。