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厄达替尼(Erdafitinib)治疗具有FGFR基因突变的晚期尿路上皮癌的副作用多不多?

  • 厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有FGFR变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。厄达替尼适应症有: 具有FGFR2或FGFR3基因变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者;经过铂类化……
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厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有FGFR变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。厄达替尼适应症有: 具有FGFR2或FGFR3基因变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者;经过铂类化疗方案治疗失败或不能接受铂类化疗方案的患者。

厄达替尼常见的副作用包括磷酸盐水平升高、口腔溃疡、感觉疲倦、肾功能改变、腹泻、口干、指甲与床分离或指甲形成不良、肝功能改变、低盐(钠)水平、食欲下降、味觉改变、红细胞低(贫血)、皮肤干燥、眼睛干涩和脱发。其他副作用包括发红,肿胀,手或脚脱皮或压痛(手足综合症),便秘,胃痛,恶心和肌肉疼痛。

厄达替尼为口服药物,建议每天一次口服2.5毫克(mg)的剂量,连续21天,然后休药7天,如此重复使用。

FGFR基因变异可以导致破坏肿瘤细胞正常生长和分化的信号传导途径,从而抑制癌细胞的增殖和转移。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。如想了解老挝仿制药厄达替尼的最新价格,欢迎咨询我们。

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