厄达替尼仿制药治疗真的有效果吗？怎么购买价格便宜的？

厄达替尼试验结果显示，中位随访时间为24.0个月，中位治疗时间为5.4个月，使用厄达替尼方案治疗的患者客观缓解率(ORR)达到了40%。这些发现被证明与试验初步分析时报告的ORR一致。在40例有反应的患者中，36%的患者获得部分缓解(PR)，4%的患者获得完全缓解(CR)。有需要购买厄达替尼仿制药的可以咨询我们最新价格和购买方法。

此外，该试验的总体疾病控制率(DCR)为80%。中位持续反应时间(DOR)为6.0个月，其中31%的患者出现了至少持续12个月的缓解。中位无进展生存期(PFS)为5.5个月，12个月PFS率为21%。中位总生存期(OS)为11.3个月，12个月的OS率为49%，24个月的OS率为31%。

其他的随访数据显示，在接受8 mg/d UpT剂量方案并在基线后接受了至少1次疾病评估的99例患者中，有77%的患者靶病灶直径缩小。值得注意的是，48%的患者最大肿瘤直径缩小了30%~100%。

厄达替尼药物的安全性与初步分析中观察到的一致。所有患者都经历了至少1次不良反应，59%的患者遇到了导致剂量减少的治疗相关不良反应，16%的患者发生了导致治疗中止的不良反应。值得注意的是，不超过2例患者报告了导致停药的相同的不良反应。此外，71%的患者出现3级或4级治疗相关不良反应，其中最常见的是口腔炎(14%)和低钠血症(11%)。

最常见的任何级别治疗相关不良反应包括：高磷血症、口腔炎、腹泻、口干。

对于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，厄达替尼仍然是一个重要的治疗选择，这些患者在之前的铂基化疗期间或之后进展，包括新辅助或辅助铂基化疗12个月内，以及有特定的FGFR改变。有需要仿制药厄达替尼的可以咨询我们最新价格和购买方法。