阿卡替尼中国上市了吗？医保多少钱？仿制药价格和购买方法？

2023年3月22日，中国国家食品药品监督管理局NMPA批准阿卡替尼(康可期)上市，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。上市且没有进入医保，价格非常的贵，所以很多人选择孟加拉耀品国际的阿卡替尼仿制药，因为价格便宜效果好，有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

阿卡替尼ELEVATE-TNⅢ期临床试验结果还显示，与苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗治疗相比，阿卡替尼联合奥妥珠单抗疗法在初治慢性淋巴细胞白血病成人患者中的总生存期更长。

副作用情况如何

阿卡替尼组患者有11%因不良事件(AEs)而停药，而对照组为49%。全级别不良反应包括头痛(22%)、中性粒细胞减少(19%)和腹泻(18%)。阿卡替尼的不良事件包括房颤(5.2%)、出血(26%)、3级感染(15%)和第二原发性恶性肿瘤(6.5%)。

此外，Paolo Ghia博士还谈了对ASCEND更深入的讲解，并讨论了阿卡替尼治疗CLL的下一步方向。研究的结果表明，阿卡替尼比其他两种方案更有效，而且毒性反应更少。一半左右的患者使用Idelalisib和利妥昔单抗后会出现腹泻和结肠炎，但阿卡替尼组腹泻的发生率大大减少，几乎不会出现结肠炎。阿卡替尼会引起头痛，但只是暂时性的。结合化疗还会出现一些中性粒细胞减少的副作用。有需要的可以咨询我们最新价格和购买方法。