辉瑞：允许仿制Paxlovid消息不实最快3至4个月内在中国投产

辉瑞Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)因报价过高未能纳入中国医保。另路透社引述消息指，中国国家药品监督管理局，去年12月起一直与辉瑞商讨可在中国生产Paxlovid仿制版。有需要印度版的可以咨询我们最新价格和购买方法。

今日(10日)，辉瑞中国官方澄清，允许中国强仿Paxlovid的消息不实，辉瑞将推动Paxlovid在中国生产，最快3至4个月就可实现。

辉瑞称，辉瑞与中国就Paxlovid在华定价的谈判已经中断，原因是中国政府要求的价格低于Paxlovid在中低收入国家的售价。

对于有报道称中国正与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并销售一事，辉瑞澄清有关消息不实。虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方，确保Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。有需求印度版的可以咨询我们最新价格和购买方法。