奈玛特韦/利托那韦片Paxlovid用于轻度至中度新冠病毒效果

2022 年 5 月 1 日，nirmatrelvir 和 ritonavir (Paxlovid) 被列入 COVID-19 的药物福利计划 (PBS)。这是针对该适应症列入 PBS 的第二种抗病毒治疗药物。Molnupiravir (Lagevrio) 于 2022 年 3 月 1 日

上市。两种上市的 PBS 准入资格标准相同。它应该在症状出现后 5 天内开始。它可以用于患有轻度至中度 COVID-19 的成年患者，这些患者有很高的风险发展为严重疾病。

高危患者人群包括≥65 岁的人群、≥50 岁的原住民或托雷斯海峡岛民以及≥18 岁的中度至重度 免疫功能低下人群。

“进展为严重疾病的高风险”的定义因这些患者群体而异，包括定义为中度至重度免疫功能低下的风险因素和条件的数量。

一项 II-III 期双盲随机对照试验发现，在症状出现后 5 天内开始治疗的患者中，尼马曲韦和利托那韦在 28 天内因 COVID-19 相关住院或死亡的相对风险降低了 88% 。

这代表治疗组每 1000 名患者中有 8 名住院或死亡，而安慰剂组中每 1000 名患者中有 63 名住院或死亡。

开处方者和配药者应意识到，尼马瑞韦和利托那韦具有显着的药物间相互作用。

管理尼马曲韦和利托那韦的药物相互作用可能很复杂。但是，对于这些相互作用的管理策略，有很好的实用指南。

估计肾小球滤过率 (eGFR) > 30 mL/min 的患者可安全使用尼马曲韦和利托那韦。然而，eGFR 为 30 –60 mL/min的患者需要调整剂量。

患者还应接受充分的患者咨询，以确保他们清楚如何安全地给药(包括每剂量省略一片 nirmatrelvir)。有需求奈玛特韦/利托那韦片的可以咨询我们最新价格和购买方法。