肝癌新突破!乐伐替尼解决肝癌油盐不进的治疗难题，效果突出

乐伐替尼治疗肝癌疗效怎么样?

乐伐替尼与索拉非尼相比，在主要研究终点，即中位总生存(OS)方面达到非劣效性的统计标准， 且OS显著延长4.8个月(仑伐替尼15.0个月VS索拉菲尼10.2个月)。乐伐替尼有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，可以咨询我们。

所以，从数据来看，跟老药索拉非尼相比，仑伐替尼可以大幅度提高客观有效率和无进展生存期两个指标。中位疾病进展时间仑伐替尼(11.0个月)优于索拉菲尼(3.7个月)，在总生存期方面：仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著(P=0.02620)。

仑伐替尼对中国肝癌患者疗效更佳，可以提高50%的生存期，患者可以活的更久，成为了「中国定制」的抗癌药。也就是说，无论从客观缓解率、无进展生存期还是总生存期来说，仑伐替尼都真正突破了肝癌治疗十年来油盐不进的治疗难题，让患者有了更好的选择，带来了全新的「治愈时代。

2018年8月17日，FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。9月4日乐伐替尼在中国上市，用于晚期肝癌的一线治疗，乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。

2017年6月4日，美国芝加哥，在全球最顶尖是肿瘤会议ASCO年会上，来自100多个国家约39000余位专业人士汇聚一堂，共同见证了肝癌新药「仑伐替尼」临床试验的成功。研究者公布了乐伐替尼一线治疗肝癌的临床试验数据，结果显示乐伐替尼在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。

2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌;2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌;2018年，美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;2018年9月4日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。乐伐替尼有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，可以咨询我们。