莫博替尼是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。WCLC(世界肺癌大会)报道TAK-788作为EGFR/HER2新型靶向治疗：TAK-788针对EGFR 20ins的ORR(客观缓解率)达到43%，DCR(疾病控制率)达到86%，中位PFS(无进展生存……
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美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测方法检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺……
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莫博替尼是由日本武田公司研发的第四代口服 EGFR 抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC，其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局，原研药的价格太贵，没有在国内上市，所以没有医保，现在巴拉圭……
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2023年1月11日，TAK-788(莫博替尼/Mobocertinib)已于国内获批：用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼现在……
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2023年1月11日，武田口服小分子新药琥珀酸莫博塞替尼胶囊(mobocertinib)获国家药监局批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS……
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莫博替尼在国内还没有上市，所以更没有医保，每日一次剂量服用mobocertinib160mg的。治疗一直持续到疾病进展或不可接受的毒性。根据 RECIST v1.1 标准的客观反应率 (ORR) 由盲法独立中央审查 (BICR) 评估，作为试……
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QTc 间期延长：接受 莫博替尼mobocertinib 治疗的患者发生心率校正 QT (QTc) 间期延长，包括由此产生的危及生命的心律失常，例如尖端扭转型室性心动过速。 根据来自 194 例晚期实体恶性肿瘤患者的数据分析，在 160……
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EXKIVITY 是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专门设计用于选择性靶向表皮生长因子受体 (EGFR) Exon20 插入突变。 EXKIVITY 目前已在美国、英国、瑞士、韩国、澳大利亚和中国获批，用于治疗具有 EGFR 外显子20插……
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莫博替尼EXKIVITY 是第2 期全球关键研究后武田中国获批的第一个 1 类创新药物,批准基于 1/2 期临床试验的数据，证明 EXKIVITY 在 EGFR Exon20 插入 + NSCLC 中的临床益处和持久反应。 结果表明，独立审查委员会 (I……
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莫博替尼是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，也是武田实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突……
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