艾伏尼布是证实了与阿扎胞苷联用可提高患者无事件生存期(EFS)和总生存期的靶向疗法。AGILE研究达到了主要研究终点和包括总生存期在内的所有关键次要终点，包括完全缓解率、总生存期、完全缓解和完全缓解伴部分血液……
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晚期胆管癌具有侵袭性，预后较差。先前研究 艾伏尼布ivosidenib 的 1 期试验表明，具有IDH1突变的晚期胆管癌的总生存期 (OS) 有所增加。目前的 3 期随机试验调查了与安慰剂相比，ivosidenib 治疗对IDH1-突变化疗难……
阅读量：3132023
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 艾伏尼布TIBSOVO ®(ivosidenib 片剂)与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的 IDH1 突变急性髓性白血病 (AML) 患者，患者年龄在 75 岁或以上，或者患有无法使用强化诱导化疗的合并症。T……
阅读量：2462023
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 艾伏尼布ivosidenib (Tibsovo) 与阿扎胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病 (AML) 患者，该患者通过 FDA 批准的测试在 75 岁的成年人中检测到易感IDH1突变或年龄较大，或有合并症……
阅读量：2662023
依维替尼(AG-120)是一种口服的，有效的，靶向性的IDH1突变抑制剂，已批准用于不适合进行强化疗的新诊断为急性髓细胞性白血病的患者以及复发性或难治性急性髓性白血病的患者。目前老挝南塔生产的艾伏尼布已经批量生……
阅读量：2882023
艾伏尼布是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果[2]，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML(R/R AML)成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中……
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