乐伐替尼联合派姆单抗或依维莫司对晚期肾细胞癌有活性。与舒尼替尼相比,这些方案的疗效尚不清楚。 在这项III期试验中,研究人员将既往未接受过全身治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配(按1:1:1的比例)为3组:一组接受……
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乐伐替尼是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物,治疗效果明显优于索拉非尼,因此也越来越多地纳入患者的治疗方案中。乐伐替尼的规格分为两种,4mg和10mg,这是为什么呢?乐伐替尼4mg和10mg治疗效果上有区别吗?乐伐替……
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靶向抗癌药乐伐替尼(lenvatinib)是由日本医药企业卫材(Eisai)公司研发的一款口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,目前已经获得了多个国家和地区的批准,用于治疗难治性甲状腺癌,它还联合依维莫司(everolimus)用于肾……
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仑伐替尼 (lenvatinib)已被美国食品和药品监管局(FDA)批准治疗有进展性,分化型甲状腺癌(DTC)患者尽管接受放射活性碘治疗(放射活性碘难治疾病)其疾病进展。 最常见类型甲状腺癌,DTC是位于颈部的甲状腺的癌性生长……
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乐伐替尼的作用机制是什么? K-HH Lenvatinib (Lenvima, Eisai) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向 血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1 至 3、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1 至 4、血小板衍生生长因子受体 α、RET……
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乐伐替尼作为晚期肝细胞癌 (HCC) 伴主要门静脉肿瘤血栓形成 (Vp3/4) 的一线治疗的结果。 患者和方法:这项回顾性研究招募了 41 名患有 Vp3/4 和 Child-Pugh A 的 HCC 患者。 结果:乐伐替尼组(n=13)的结果显着优于……
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2018 年 8 月批准,剂量/给药,用于 HCC 的乐维玛推荐剂量基于实际体重:大于或等于 60 kg 的患者为 12 mg 或小于 60 kg 的患者为 8 mg,每天口服一次乐维玛直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 ……
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2016 年 5 月批准,剂量/给药,乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为 18 mg 联合 5 mg 依维莫司,每日一次口服,直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。有关推荐的依维莫司剂量信息,请参阅依维莫司处方信息。 临床试验……
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2015 年 2 月批准剂量/给药,乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为每天一次口服 24 mg,直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 FDA 批准乐维玛治疗甲状腺癌是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验……
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乐伐替尼Lenvima (lenvatinib) 是一种激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 受体 VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR) 和 VEGFR3 (FLT4) 的激酶活性。除正常细胞功能外,乐伐替尼还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长……
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