一项I期研究评估了Ivosidenib/enasidenib(恩西地平)联合强化化疗在具有IDH1/2突变的初治AML患者中的疗效和安全性。该研究纳入了年龄≥18岁、ECOG评分0-2分、具有IDH1/2突变的初治AML患者,接受500mg/天Ivosidenib/……
阅读量:7052022
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物吉列替尼(商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。 吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶……
阅读量:7802022
普拉替尼(Pralsetinib)简介 商品名:LUCIPRALSE100 通用名:Pralsetinib/普雷西替尼/普拉替尼 制药商:印度卢修斯制药 规格:100mg*120胶囊/瓶(盒) 全部名称:普拉替尼,普雷西替尼,帕拉西替尼,Pralsetinib,Gav……
阅读量:3,2802022
目前的临床实践表明,肺癌中的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET 14外显子(METex14)跳跃突变、BRAF、KRAS、RET等。研究发现,METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的发生率约为3%-4%,被认为是非小细胞……
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Pemazyre(培米替尼pemigatinib)是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排……
阅读量:7932022
卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR123、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。20……
阅读量:6312022
图卡替尼是一种口服的HER2蛋白TKI.体外实验表明,该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长,在表达HER2的肿瘤细胞中也显示出抗肿瘤活性。在体内,图卡替尼也被发现可以抑制HER2……
阅读量:4912022
色瑞替尼常见不良反应及处理 (1)食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐:约近一半患者在服用色瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度,病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯,注意饮食……
阅读量:6352022
瑞格菲尼是一种口服激酶抑制剂,能阻断VEGFR1-3,Tie-2,Raf-1、BRAF、BRAFV600,KIT,RET,PDGFR和FGFR.FDA已正式审批瑞格菲尼Regorafenib(Stivarga,拜耳制药)用于肝癌的二线治疗,用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)……
阅读量:5452022
一项有效的口服多激酶抑制剂的瑞格菲尼(BAY 73-4506)的II期试验结果表明,使用瑞格菲尼治疗导致转移性肾脏患者的部分缓解率为31%,稳定率为50%细胞癌(RCC)。 研究中,常见的是3级药物相关副反应,大多数是手及足部……
阅读量:5462022
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