艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗免疫性血小板减少症,对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。此药可明显提高血小板计数,降低出血风险。 艾曲波帕可用于治疗经糖皮质激素类药物、……
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艾曲波帕(Revolade)可以一直吃,如果血小板有增高,可以逐渐减少剂量,艾曲波帕起效没那么多快。一般2-4周才起效。但单从艾曲波帕治疗血小板减少症的效果来说,这种药物虽说治疗效果不错,但并不能完全治愈。艾曲……
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厄达替尼是一种新型的全谱FGFR抑制剂,最近被批准用于治疗接受过至少一种含铂方案治疗的患有特定FGFR基因变异的晚期尿路上皮癌患者。厄达替尼与FGFR2和FGFR3受体的结合抑制了FGF的活性,导致细胞死亡。厄达替尼以……
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厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有FGFR变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。厄达替尼适应症有: 具有FGFR2或FGFR3基因变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者;经过铂类化……
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厄达替尼是第一个针对转移性膀胱癌患者易感FGFR基因改变的个性化治疗,它证明了针对患者特定基因突变的更个性化和精确的药物的开发。考虑到尿路上皮癌在统计上是世界上第四大最常见的癌症,厄达非替尼的引入在不断……
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美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Ninlaro伊沙佐米胶囊与来那度胺Revlimid的沙利度胺类似物和皮质类固醇地塞米松联合使用。Ninlaro伊沙佐米胶囊用于接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米Ixazomib……
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鉴于伊沙佐米是每周一次的口服剂型,且患者安全性良好,可能是一种理想的MM在ASCT后的维持治疗药物。与安慰剂组相比,Ninlaro(伊沙佐米)组患者PFS取得了统计学意义和临床意义的改善(中位PFS:17.4个月 vs 9.4个月;……
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恩西地平是一种口服药物,用于治疗患有急性髓性白血病(AML) 的成年患者,这是一种血液和骨髓癌症。如果有称为 IDH2(异柠檬酸脱氢酶 2)的特定基因突变,就会使用它。恩西地平用于初始治疗后复发(复发)或对治疗无反……
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与阿扎胞苷单药治疗相比,恩西地平enasidenib联合阿扎胞苷具有良好的耐受性并显着提高了总体反应率,这表明该方案可以改善新诊断的突变IDH2急性髓性白血病患者的预后。 在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2(Isoc……
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阿法替尼能够有效抑制患者肺鳞癌细胞EGFR络氨酸激酶活性,降低患者肿瘤分子增殖的同时,能够抑制其细胞内信号传导,具有良好的治疗效果。 阿法替尼治疗 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),疗效确切,耐受性良好……
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