厄达替尼能治疗FGFR突变的癌症吗？效果如何？

厄达替尼是FGFR激酶抑制剂，能结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼有很多版本。如果你需要它们，请咨询我们的最新价格。

II期临床研究为评估厄达替尼的疗效和安全性，在所有患者中，由独立审查委员会(IRC)评估的总体客观缓解率(ORR)为29.2%，由研究人员评估的ORR为26.4%。在14种不同的肿瘤类型中观察到反应，其中涎腺腺癌(n=5)的ORR为100%，胰腺癌(n=4)的ORR为31%，胶质母细胞瘤(n=6)的ORR为21%。

另外，疾病控制率(DCR)为72.5%;中位缓解持续时间为7.1个月。在数据结束时，对治疗有反应的24名患者(51.1%)继续表现出缓解。中位无进展生存期(PFS)为5.2个月，中位总生存期(OS)为10.9个月。

RAGNAR检验显示厄达替尼在转移性尿路上皮癌中的安全性与已知安全性一致。此外，44.9%的肿瘤类型患者报告了3级或更高的不良反应，这可以通过在必要时中断或减少支持性护理和治疗的剂量来管理。7.3%的患者因药物相关不良反应而停药。

本次ⅱ期RAGNAR试验的中期分析表明厄达替尼对各种FGFR突变的实体瘤患者具有良好的疗效和安全性。厄达替尼有很多版本。如果你需要它们，请咨询我们的最新价格。