治疗尿路上皮癌的靶向药是厄达替尼吗？有效果吗？

评价厄达替尼靶向药物对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效和安全性。共招募了87名患者，他们在至少一次化疗之前或之后取得了进展，并且至少有以下一种基因改变:中心实验室的CTA试验发现FGFR3基因突变或FGFR基因融合。(所有患者接受厄达替尼 8mg，每日1次，达到水平后增加至9mg，每日1次，持续治疗至病情进展或毒性不可接受。)，如有需求，可咨询我们更多版本厄达替尼及最优价格。

主要研究终点是客观缓解率(ORR)或缓解持续时间(DoR)。患者基线特征:中位年龄67岁;79%男性;74%白人;92%的患者ECOG评分为0或1;66%的患者有内脏转移;97%的患者之前接受过至少一次顺铂或卡铂治疗;56%的患者只接受了以顺铂为基础的方案，29%的患者只接受了以卡铂为基础的方案，10%的患者同时接受了以顺铂为基础的方案和以卡铂为基础的方案。24%的患者之前接受过抗PD-L1/PD-1治疗。

结果显示，所有患者的客观缓解率为32.2%，其中完全缓解率为2.3%，部分缓解率为29.9%。中位缓解持续时间为5.4个月，表明该药物对尿路上皮癌具有良好的缓解作用。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的厄达替尼和最优惠的价格。