塞尔帕替尼的有效性和安全性如何？

塞尔帕替尼在RET融合阳性的泛肿瘤人群中显示出临床显著疗效，其安全性与在其他适应症中观察到的安全性一致。全面的基因组测试，包括RET融合，对于确定哪些患者可能受益于塞尔帕替尼至关重要。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的塞尔帕替尼和最优惠的价格。

从2017年12月4日至2021年8月4日，45名患有RET融合阳性肿瘤的未知癌症患者入选该试验的第一阶段剂量递增和第二阶段剂量扩大队列。

45例患者中，43例(96%)接受了塞尔帕替尼的初始剂量，推荐剂量为160mg，每日两次。在两名没有遵循方案的患者中，一名患者接受了160mg的剂量，每天两次，采用内部剂量递增的方式(根据方案，在较低剂量的第一阶段注册的患者允许服用这种药物)，另一名患者的初始剂量为120mg，每天两次，从未增加。

在41例可评价疗效的患者中，根据独立评价委员会的ORR为43.9%(95%可信区间为28.5 ~ 60.3;41名患者中的18名)。最常见的3级或更严重的不良事件是高血压(45例患者中的10例[22%])、丙氨酸转氨酶(7例[16%])和天冬氨酸转氨酶(6例[13%])。在45名患者中，有18名(40%)出现了需要紧急治疗的严重不良事件。没有发生与治疗相关的死亡。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的塞尔帕替尼和最优惠的价格。