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服用艾曲波帕可以产生哪些副作用(最全面的副作用解析)

发布时间:2021-09-17 人气:137

Promacta(艾曲波帕) 可引起轻微或严重的副作用。以下列表包含服用 Promacta 时可能出现的一些主要副作用。这些列表不包括所有可能的副作用。

有关 Promacta 可能的副作用的更多信息,请咨询您的医生或药剂师。他们可以为您提供有关如何处理任何可能令人烦恼的副作用的提示。

注意:食品和药物管理局 (FDA) 会跟踪他们批准的药物的副作用。如果您想向 FDA 报告您使用 Promacta 的副作用,您可以通过MedWatch 进行。

轻微的副作用

许多这些轻微的副作用发生在服用 Promacta 的其他药物的人身上。所以很难说 Promacta 是否引起了所有这些副作用。

Promacta 更常见的轻微副作用* 可能包括:

轻度贫血(红细胞计数低或不健康的红细胞)

恶心

发烧

咳嗽

疲劳(缺乏能量)

头痛

腹泻

称为丙氨酸氨基转移酶 (ALT)的肝酶水平略有增加,这可能是肝损伤的症状

Promacta 不太常见**的轻微副作用可能包括:

呕吐

上呼吸道感染(URI),如普通感冒

尿路感染

肌肉疼痛

咽喉痛

背疼

流感

皮肤发痒、灼热或刺痛感

皮疹

脱发

口干

称为天冬氨酸转氨酶 (AST) 的肝酶水平略有增加,这可能是肝损伤的症状

皮肤颜色的变化,包括更深的斑块或皮肤变黄

* 在临床研究中发生在 20% 或更多的人身上

** 在临床研究中不到 20% 的人发生

严重的副作用

许多这些严重的副作用发生在服用 Promacta 的其他药物的人身上。所以很难说 Promacta 是否引起了所有这些副作用。

如果您有严重的副作用,请立即致电您的医生。如果您的症状危及生命,或者您认为自己遇到医疗紧急情况,请拨打 911。

严重的副作用及其症状可能包括:

白内障(眼睛问题)。症状可能包括:

多云或视力模糊

视力突然改变

出血(出血)。症状可能包括:

流血的

瘀血

尿液或粪便带血

头晕

弱点

血栓栓塞(血管中的血凝块)。症状可能包括:

手臂或腿部肿胀、疼痛或压痛

呼吸急促

腹部疼痛,伴有恶心、呕吐或腹泻

严重贫血。症状可能包括:

弱点

极度疲倦

苍白的肤色

头晕

其他严重的副作用,在下面的“副作用详细信息”中有更详细的解释,包括:

过敏反应

肝毒性(对肝脏的伤害)

对儿童的副作用

儿童报告的副作用与成人相似。

研究观察了服用 Promacta 或安慰剂(没有活性药物的治疗)的儿童发生上呼吸道感染 (URI) 的频率。在患有慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 的 1 岁及以上儿童中,服用 Promacta 的儿童中有 17% 患有 URI。相比之下,服用安慰剂的儿童只有 6%。

研究还研究了腹泻发生的频率。在患有慢性 ITP 的 1 岁及以上儿童中,服用 Promacta 的儿童中有 9% 出现腹泻。相比之下,服用安慰剂的人只有 2%。

有关副作用的更多详细信息,请参阅上面的副作用列表和下面的副作用详细信息。

副作用详情

您可能想知道这种药物发生某些副作用的频率如何。以下是该药物可能引起的几种副作用的详细信息。

过敏反应

与大多数药物一样,有些人在服用 Promacta 后会出现过敏反应。然而,目前尚不清楚 Promacta 发生过敏反应的频率。临床研究不包括过敏反应的报告或此类反应的频率。

轻度过敏反应的症状可能包括:

皮疹

潮红(皮肤发热和发红)

更严重的过敏反应很少见,但也有可能。严重过敏反应的症状可能包括:

在你的皮肤下肿胀,通常在你的眼睑、嘴唇、手或脚

舌头、嘴巴或喉咙肿胀

呼吸困难或说话困难

如果您对 Promacta 有严重的过敏反应,请立即致电您的医生。如果您的症状危及生命,或者您认为自己遇到医疗紧急情况,请拨打 911。

上呼吸道感染

Promacta 可能会出现 URI。研究着眼于服用 Promacta 或安慰剂(没有活性药物的治疗)的成年人发生 URI 的频率。在患有慢性免疫性血小板减少症(ITP) 的成年人中,7% 的服用 Promacta 的成年人报告了 URI。相比之下,6% 的成年人服用安慰剂。

URI 可导致普通感冒症状,例如:

咳嗽

流鼻涕或鼻塞

咽喉痛

这些症状通常会在 1 到 2 周内消失。但是,如果您出现困扰您的症状,请告诉您的医生。他们可以建议帮助处理您的 URI 的方法。

恶心

服用 Promacta 时出现恶心是很常见的。研究表明,服用 Promacta 的慢性 ITP 成人中约有 9% 会出现恶心。相比之下,服用安慰剂的成年人中只有 3%。

这些研究还研究了慢性丙型肝炎成人和严重再生障碍性贫血(SAA)患者发生恶心的频率。有关这些研究的信息可在Promacta 处方信息中找到。

如果您有恶心导致您不适、日常活动困难或严重,请告诉您的医生。他们可以开药以帮助您感觉更好,或为您的病情推荐其他治疗方案。

腹泻

Promacta 可能会导致腹泻。对患有慢性 ITP 的成年人的研究发现,服用 Promacta 的人中有 9% 出现腹泻。与服用安慰剂的成年人相比,这一比例为 7%。

这些研究还研究了慢性丙型肝炎患者和 SAA 患者发生恶心的频率。有关这些研究的信息可在Promacta 处方信息中找到。

如果您的腹泻困扰您或很严重,请告诉您的医生。重要的是你不要脱水。因此,请多喝水,如果您的腹泻持续或恶化,请务必跟进您的医生。他们可以推荐帮助缓解症状的方法或为您建议不同的治疗方案。

慢性丙型肝炎患者的肝功能丧失

如果您患有慢性丙型肝炎,服用 Promacta 可能会导致您的肝脏功能下降。* 这称为肝功能失代偿。它可能导致腹水(腹部积液)或脑病,这会影响大脑并导致思维模糊或混乱。

在对慢性丙型肝炎患者的研究中,人们服用聚乙二醇干扰素(PegIntron,Pegasys)和利巴韦林(Rebetol),有或没有 Promacta。服用 Promacta 的人中约有 7% 患有腹水和脑病。相比之下,没有服用 Promacta 的人只有 4%。

肝功能的变化可能非常严重。如果您的腹部有液体积聚或注意到您的想法发生变化,请立即告诉您的医生。他们可能会让您停止 Promacta 治疗。

肝损伤的风险

这并不常见,但服用 Promacta 可能会对肝脏造成损害。* 在临床研究中,1% 或更少的人因药物而出现肝损伤。其中一些人将 Promacta 与其他药物一起服用,因此很难说 Promacta 是否导致了肝损伤。

在您的 Promacta 治疗期间,您的医生将通过查看肝酶(如 ALT 和 AST)来监测您的肝功能。(酶是帮助身体发生化学变化的蛋白质。)您的医生还会检查您的胆红素水平。(胆红素是在血细胞分解时产生的。)他们会在您开始服用 Promacta 之前检查您的 ALT、AST 和胆红素水平,在您调整剂量时每 2 周检查一次,之后至少每月检查一次。

肝脏问题的体征和症状可能包括:

肝酶 ALT 和 AST 水平大幅增加

胆红素水平升高

腹部有液体

尿液比平时更深

困惑

疲倦

皮肤或眼白变黄

食欲不振

上腹部疼痛

如果您发现任何这些迹象或症状,请告诉您的医生。他们会想要检查您的 ALT、AST 和胆红素水平。如果水平很高,您的医生可能会在几天内重新检查您,或者让您停止服用 Promacta(艾曲波帕)。

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