晚期肾细胞癌的一线治疗用卡博替尼

口服卡博替尼片剂(Cabometyx ®) 是治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 的重要选择。卡博替尼是一种抗血管生成剂，可有效抑制多种酪氨酸激酶，包括那些与 RCC 发展有关的酪氨酸激酶。先前批准的卡博替尼片剂适应症(即在先前的 VEGF 靶向治疗后治疗晚期 RCC)已扩大到包括在中度或低风险(EU)初治成人和所有患有晚期 RCC 的患者中的一线治疗。先进的碾压混凝土(美国)。

这些标签扩展是基于一项随机、开放标签的 2 期试验的结果，在该试验中，患有低风险或中等风险的转移性 RCC 成人接受了卡博替尼或标准护理舒尼替尼的靶向一线治疗。相对于舒尼替尼，卡博替尼显着延长了中位无进展生存期(主要终点;研究者和独立评估)，并提高了客观缓解率(研究者评估)。卡博替尼的耐受性与其他酪氨酸激酶抑制剂相当，不良事件可通过医疗干预、剂量减少、治疗中断和/或永久停药来控制。

酪氨酸激酶抑制剂广泛用于治疗晚期 RCC (aRCC) 。一种这样的药物是卡博替尼，片剂制剂 (Cabometyx® )最初被批准用于在先前的 VEGF 靶向治疗后治疗 aRCC 。卡博替尼片剂的初始适应症最近已扩展到包括欧盟中度或低风险成人 aRCC 的一线治疗以及美国所有 aRCC 患者 。本综述重点介绍卡博替尼片在 aRCC 一线治疗中的应用。

重要的是，卡博替尼片剂 和卡博替尼胶囊(Cometriq® ;批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌)，不是生物等效的，因此不能互换使用。