SCC244临床试验治疗晚期实体瘤

招募晚期实体瘤患者|靶向治疗进行中适应症：晚期实体瘤

项目用药：SCC244

年龄要求：18岁以上

招募人数：9

开展区域：北京

项目介绍

试验目的：

Ia期：确定SCC244的最大耐受剂量或生物有效剂量，以及II期研究推荐剂量; Ib 期并在具有明确c-Met改变的晚期非小细胞肺癌、晚期胃癌或肝细胞癌受试者中，评估SCC244的疗效。

参加标准

1.≥18岁的男性或女性受试者;

2.根据研究者的判断，预期寿命≥12 周;

3.组织学或细胞学确诊的NSCLC;

4.Ia期入组标准治疗失败或复发的局部晚期或转移的NSCLC患者;

5.Ib期入组具有c-Met改变(当地实验室或者中心实验室确定的结果均可)的标准治疗失败或复发或不能耐受标准治疗的局部晚期或转移的NSCLC患者。