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波奇替尼获得EGFR外显子20阳性NSCLC的新疗法

发布时间:2022-05-07 人气:45

Estelamari Rodriguez,医学博士,公共卫生硕士:让我们谈谈这些新疗法。我与人们分享的一件事是,在 COVID-19 大流行期间并没有发生太多事情。然而,在我们在家和在家工作的那两年里,FDA 非常忙于查看所有数据以及对其中一些新药进行的研究。我们今天提供经 FDA 批准的用于 EGFR 外显子 20 插入的药物,这些药物在 COVID-19 之前是不可用的。它向人们表明,这门科学正在迅速发展。

卡蒂娜布兰德:确实如此。

Estelamari Rodriguez,医学博士,公共卫生硕士:我不知道您的丈夫在接受治疗时是否开了其中一种药物。

卡蒂娜布兰德:他是。我在 Exon 20 Group 中的角色之一是 FDA 的代表。我有幸参与了许多与我们在 FDA 的合作伙伴合作的电话会议,讨论了权力下放的想法,并扩大了患者通过临床试验使用和获得其中一些药物的机会。这对我们来说是巨大的,因为我们在与毒品的斗争中,只是能够与我的丈夫战斗。我想提请注意的一件事是外显子 20 患者在接受第一线双联化疗后最典型的治疗方法,他们可以使用其中一种治疗药物:阿米凡他单抗或 mobocertinib。他们当然可以在此之后选择进行临床试验。我丈夫是一种叫做波齐替尼的药物的受益者,他通过扩大获取途径获得了这种药物。与临床医生、制药公司以及我们的 FDA 合作伙伴一起帮助我们促进这一点令人难以置信。根据 Exon 20 小组的主管 Marcia Horn,JD 的说法,我们在创纪录的周转时间内获得了 波奇替尼poziotinib,从我们开始寻求获得药物到它立即到达我丈夫的床边。这种伙伴关系非常重要。

Estelamari Rodriguez,医学博士,公共卫生硕士:感谢您分享这一点,因为现在,我们有 FDA 批准的药物,我将详细介绍,但还有其他药物尚未获得 FDA 批准,它们已在全国展示会议。你所描述的是真实的,我们有能力在扩大访问或富有同情心的协议中要求药物,所以如果药物已经用完,我们应该用尽所有这些选择。今天,我们有获得批准的药物,这让事情变得更简单。一旦你确定了这些突变,你就可以开出处方。我们不必做文书工作,尽管我很高兴听到这对您和您的丈夫来说相对容易。

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