在服用新药伊布替尼Emlutini(ibrutinib)的适应症患者中,有些特别须注意事项需明确。
1、剂量
MCL/MZL:依鲁替尼的推荐剂量为每日560 mg口服,连续服用,并应持续到出现进展时。
CLL/SLL:依鲁替尼的推荐剂量为每日420 mg口服,连续服用,并应持续到出现进展时或者毒性不能耐受。
WM: 依鲁替尼的推荐剂量为每日420 mg口服,连续服用,并应持续到出现进展时。
2、淋巴细胞增多症
CLL/SLL:开始依鲁替尼用药物,淤积在大多数患者中会有绝对淋巴细胞计数短暂升高,这并不意味疾病进展。孤立淋巴细胞增多开始发生在依鲁替尼治疗的最初几周,治疗时可能持续数周时间。
MCL:开始依鲁替尼用药后,33%的患者中有绝对淋巴细胞计数短暂升高。孤立淋巴细胞增多开始发生在依鲁替尼的最初几周,中位8周时解除。
3、不良事件应对
6%的患者中观察到>2级出血事件,其机制尚不清楚。
对需要抗血小板或抗凝治疗的患者中,要考虑依鲁替尼在的效益和风险。临床试验排除同步使用华法林的患者。
依鲁替尼在小外科手术前后应暂停3天,大外科手术前后应暂停7天。
依鲁替尼不应与法华林同时给予。
新发房颤的报告见于6%-9%的患者,与依鲁替尼用药相关。
考虑非华法林抗凝
细致监测
考虑切换为替代治疗
不可药物控制的房颤复发者应该用idlalisib。
与依鲁替尼相关的高血压不常被作为停药的依据报道,应根据实际情况通过降压药物处理。尽在高血压不可控制时才应停用依鲁替尼。
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: