阿美替尼在晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者效果突出

阿美替尼Aumolertinib 在晚期 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的一线治疗中显着延长无进展生存期且副作用更少

将在 ASCO 2021 上公布的 III 期 AENEAS 试验的结果表明，使用 阿美替尼aumolertinib 治疗具有更好的疗效和更高的耐受性，包括更少的皮疹和腹泻

III 期 AENEAS 试验的详细结果表明，在 IIIB 或 IV 期非小细胞肺癌患者的一线治疗中，与吉非替尼相比，阿美替尼aumolertinib 治疗可显着改善无进展生存期 (PFS)。 NSCLC)具有最常见的 EGFR 突变类型。此外，较少出现皮疹和腹泻的令人鼓舞的安全性发现证实了先前在二线 APOLLO 研究中报告的发现。Aumolertinib 已在中国获批二线治疗，并由EQRx和Hansoh Pharma在全球范围内联合开发。

这些结果将在 2021 年 6 月 4 日美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2021 年虚拟年会期间的海报讨论会上进行讨论。

江苏省总裁吕爱峰博士表示：“我们很高兴能够在二线治疗取得成功的基础上再接再厉，让患者在一线治疗中也能受益于奥莫替尼。”豪森药业集团有限公司，豪森药业的子公司。“这些 III 期结果令人信服，因为我们致力于通过创新治疗不断改善患者体验。我们期待与 EQRx 合作，将 aumolertinib 带给中国和全球更多的晚期肺癌患者。”