瑞格列克(relugolix)的批准预计将改变晚期前列腺癌的治疗方法

Relugolix的批准预计将改变晚期前列腺癌的治疗方法

美国食品和药物管理局(FDA)批准的一种新药预计将立即影响一些前列腺癌男性的治疗。在一项大型临床试验中，药物relugolix(Orgovyx)被证明比另一种常用的治疗方法亮丙瑞林(Lupron)更有效地降低晚期前列腺癌男性的睾丸激素水平。

几十年来，阻断睾丸产生激素睾丸激素的治疗一直是晚期前列腺癌治疗的基石。这些疗法被称为雄激素剥夺疗法(ADT)，类似于在汽车的油箱中放置一个塞子：抢夺前列腺肿瘤生长和扩散所需的燃料。

在临床试验中，relugolix也比亮丙瑞林更不可能引起严重的心脏问题，卡罗来纳州泌尿外科研究中心的Neal Shore博士说，他领导了批准所依据的临床试验，称为HERO。肖尔博士说，这很重要，因为亮丙瑞林和其他ADT药物与心脏事件的风险增加有关，包括心脏病发作和心力衰竭。

“对我来说，这个[批准]意义重大，”肖尔博士说。”我们开始睾丸激素抑制的许多患者都有心脏并发症的风险。

Shore博士说，鉴于其降低睾丸激素的优越能力和心脏相关影响的安全性，”完全可以争论”，relugolix应该是晚期前列腺癌男性ADT的首选。

在西北大学罗伯特·H·卢里癌症中心专门治疗前列腺癌的医学博士艾丽西亚·摩根斯(Alicia Morgans)普遍同意这一观点。

“我相信这是[晚期]前列腺癌患者的新护理标准，”摩根博士说。”它有意义和有效地降低了睾丸激素水平，这是我们试图控制前列腺癌的操纵。

她继续说道，它可能”不一定能取代每个患者的每个[ADT]选择，但它绝对是一个看起来安全有效的新标准，”她继续说道，特别是对于担心任何潜在心脏相关风险的男性。