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阿培利司联合疗法将治疗晚期转移性乳腺癌

发布时间:2022-03-13 人气:146

Alpelisib(阿培利司,BYL719)由诺华公司研发,于2019年5月24日获美国FDA批准上市,商品名为Piqray,与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同FDA还批准了一个筛选试剂盒,用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。Alpelisib是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K(具体是PI3Kα)抑制剂。

alpelisib阿培利司是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂,用于HR+/HER2-携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌患者的治疗。Alpelisib临床前数据显示,该药物对于PI3Kα的抑制活性是其他PI3K亚型的50倍;表现出很好的耐药性;PIK3CA突变是阿培利司Alpelisib灵敏性的最佳阳性预测因子。

一项三期临床试验结果显示:在至少一种内分泌治疗失败后的HR+/HER2阴性携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者中,相比安慰剂+氟维司群,Alpelisb+氟维司群治疗组的中位无进展生存期翻倍(11.0 个月VS. 5.7个月)。

这是一项入组了572名患者的随机、双盲、安慰剂对照临床III期试验SOLAR-1 (NCT02437318)。受试者患有HR+/HER2-乳腺癌,且在芳香酶基抑制剂治疗中或治疗后乳腺癌进展或复发,其中341名乳腺癌患者携带PIK3CA突变。

在341名携带PIK3CA突变的患者中,169名患者接受了Alpelisb+氟维司群治疗,172名患者接受安慰剂+氟维司群治疗。结果显示,阿培利司联合氟维司群治疗延长了PIK3CA突变患者的无进展生存期(11.0个月VS. 5.7个月),阿培利司联合氟维司群的总缓解率优于安慰剂联合氟维司群(35.7% VS. 16.2%)。

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