瑞戈非尼(REGORAFENIB)是转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择

瑞格菲尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因Kit、RAF，血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-β，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1等，从而发挥多重抗肿瘤作用。

国际多中心III期临床试验(CORRECT研究)首次证实了瑞格菲尼在难治性mCRC中的总生存获益。该研究在16个国家的114个中心入组了760例标准治疗后进展或不耐受的mCRC患者，其结果表明，瑞格菲尼相比于安慰剂显着延长患者总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)，疾病控制率(DCR)达到41%，并可降低23%的死亡风险。

随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的CONCUR研究再度证实了瑞格菲尼在亚洲、尤其是中国mCRC患者人群中的治疗价值，瑞格菲尼显着延长mCRC患者的中位OS至8.8个月，并使其死亡风险降低45%，且不良反应可预测、可控。

根据国际临床治疗经验及中国的治疗现状，瑞格菲尼作为中国第一个正式上市的口服多激酶抑制剂，在显着提高中国经化疗失败的转移性结直肠癌患者的生存时间的同时，将显着提高疾病控制率并显着降低死亡风险，结合口服用药的方便性及剂量调整的简单性，将显着提高结直肠癌患者的用药依从性，创新中国转移性结直肠癌患者的靶向治疗选择。