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靶向PD-1和LAG-3!罗氏双特异性抗体在中国获批临床 拟开发用于治疗肝癌

发布时间:2021-09-11 人气:124

中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,罗氏(Roche)公司申报的1类新药RO7247669注射液获得一项临床试验默示许可,拟开发用于治疗肝癌。公开资料显示,RO7247669是一款靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体,全球范围内正在开展1/2期临床试验。本次是该药首次在中国获批临床。

双特异性抗体是一种能够与两种不同抗原特异性结合的抗体。此类疗法利用患者免疫系统中的T细胞杀伤肿瘤,它们的一端可以与癌细胞表面的抗原相结合,另一端则通过与T细胞表面的T细胞受体结合,将T细胞募集到癌细胞附近,激活T细胞对癌细胞的杀伤。

RO7247669是罗氏开发的一款靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体。PD-1/PD-L1免疫检查点是癌症免疫疗法领域的明星靶点,为大家所熟知。而LAG-3也已经成为癌症免疫疗法领域的前沿热门靶点之一,靶向LAG-3的抗体研发在今年也迎来了重要进展。

LAG-3全称为淋巴细胞激活基因-3,它是一种在效应T细胞和调节性T细胞(Tregs)表面表达的免疫检查点蛋白,能够调控T淋巴细胞和抗原呈递细胞(APCs)的信号通路,在适应性免疫反应中起重要作用。LAG-3和PD-1介导不同的信号通路,但它们可能产生协同作用,导致效应T细胞的耗竭。

(来源:新浪新闻医药 药明康德 医药观澜)

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