恩曲替尼抗肿瘤“通配符”药物：同种药物抗不同类型肿瘤

恩曲替尼Entrectinib：一种由“意大利制造”研究产生的药物已被意大利药品管理局 (AIFA) 批准用于双重适应症的营销和报销，既作为具有分子靶点的药物，又作为不可知疗法，即它作用于肿瘤中存在的基因改变，无论受影响的器官如何

恩曲替尼Entrectinib，这是在进行的试验中证明对不同类型实体瘤患者有效的药物名称，包括肉瘤、非小细胞肺癌、唾液腺的 MASC(乳腺类似物分泌癌)肿瘤、乳腺癌分泌性和非分泌性、甲状腺癌、结直肠癌、神经内分泌癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道和神经母细胞瘤以及许多其他实体癌。

恩曲替尼Entrectinib的使用：应通过分子癌症筛查确定符合治疗条件的患者

“如果存在 NTRK 或 ROS1 的易位，也称为融合，药物是在其上“构建”的，那么就会进行治疗” – 尼瓜尔达病理解剖学主任 Emanuela Bonoldi 解释说。

“通过这种方式，我们不再基于受肿瘤影响的器官，而是基于区分它的基因改变。

你击中了一个非常具体的目标”。

AIFA su Entrectinib

具体而言，AIFA 对 Entrectinib 的批准已针对 ROS1 阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者以及之前未接受过 ROS1 抑制剂治疗的成人患者以及年龄或年龄超过 12 岁的成人和儿童患者的治疗与表达神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合(也称为易位)的实体瘤。