在有更多治愈机会的情况下及早治疗乳腺癌

来自 LYNPARZA ® (olaparib)的 OlympiA III 期试验的患者生活质量的新数据将作为口头报告提供。

这些患者报告的结果数据将提供令人信服的证据，进一步支持 LYNPARZA 作为辅助治疗生殖系BRCA突变(g BRCA m)高危 HER2 阴性早期乳腺癌患者的潜在治疗选择。

LYNPARZA 用于该适应症的补充新药申请最近获得了美国食品和药物管理局的优先审查。

使用下一代药物和新型组合改变治疗前景

海报和聚光灯海报讨论将分享 BEGONIA Ib/II 期试验的结果，测试 IFMINZI ® (durvalumab) 组合在晚期/转移性 TNBC 中的数据来自第 1 组(IMFINZI 加紫杉醇) )、第 2 组(IMFINZI、紫杉醇和 capivasertib)和第 5 组(IMFINZI、紫杉醇和 oleclumab)，这将进一步证明将免疫检查点抑制剂与其他新分子结合的好处。

此外，正在进行的试验海报将分享有关正在进行的 SERENA-4 III 期试验的信息，该试验评估我们的下一代口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD) camizestrant (AZD9833) 与 CDK4/6 抑制剂联合用于患者的一线治疗雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌，以及在激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌患者中使用 CDK4/6 抑制剂卡米司群的 SERENA-6 III 期试验ESR1突变。

另一张正在进行的试验海报将分享有关 CAPItello-292 III 期试验的信息，评估将 capivasertib(一种 AKT 抑制剂)添加到 FASLODEX ®(氟维司群)和 palbociclib 治疗 HR 阳性、HER2 阴性患者的益处局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌。

ENHERTU 和 datopotamab deruxtecan 是与第一三共在全球范围内合作开发和商业化的，但第一三共拥有独家权利的日本除外。LYNPARZA 是与 Merck & Co., Inc.(在美国和加拿大以外称为 MSD)合作开发和商业化的。