在今年的ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上,公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者,接受了拉罗替尼(LOXO101)的治疗。治疗结果显示:有效率为73%,1年无进展生存率为65%,中位总生存期更是达到了40.7个月。
相比原本不足6个月的预期生存期,拉罗替尼(LOXO101)使这些患者的生存期提高了6倍多。通过以上试验结果可知,拉罗替尼治疗效果显著,可延长患者的生存期,提高有效率,改善患者的生活质量,对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多患者带来新的治疗方案。
拉罗替尼注意事项
患者在接受拉罗替尼(LOXO101)治疗时应注意药物相互作用,在使用该药品治疗前应告知医生正在服用的药物,包括处方药、非处方药、维生素、草药补充剂等,某些药品可能会对拉罗替尼的效果产生影响。
拉罗替尼(LOXO101)可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验,并且应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施,患者如果怀孕应立即告知医生。
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