尼达尼布用于特发性肺纤维化 (IPF) 临床开发的非竞争性 Autotaxin 抑制剂

体内药代动力学研究表明，当研究性治疗药物 cudetaxestat 与已批准的 IPF 治疗药物尼达尼布联合给药时，没有药物相互作用

研究发现，GLPG-1690(ziritaxestat)，一种研究性竞争性自分泌运动因子抑制剂，在共同给药时显着增加尼达尼布的血浆浓度

公司还成功完成了 1 期临床研究，研究了 cudetaxestat 片剂制剂与口服溶液制剂的相对生物利用度

公司计划启动 1 期临床研究，以评估 cudetaxestat 对两种已获批准的 IPF 疗法药代动力学的影响

加利福尼亚州南旧金山，2021年9 月 20 日–(美国商业资讯)–Blade Therapeutics, Inc.(Blade 或公司)是一家专注于开发纤维化和神经退行性疾病尖端治疗方法的生物制药公司，今天宣布积极来自 cudetaxestat 的一项新临床前研究的初步数据，cudetaxestat 是一种在 IPF 临床开发中的研究性非竞争性自分泌运动因子抑制剂。这项临床前研究旨在了解在稳态下与库地他司他或 GLPG-1690(齐利他司他)共同给药时，尼达尼布的血浆浓度是否会发生改变。

在一项体内药代动力学研究中，在稳态时，cudetaxestat 与尼达尼布的共同给药导致尼达尼布的最大血浆浓度 (Cmax) 或浓度-时间曲线下面积 (AUC) 没有显着变化 (p=ns)。研究结果还表明，GLPG-1690，一种来自加拉帕戈斯 NV 的研究性竞争性自分泌运动因子抑制剂，在稳定状态下共同给药时显着增加了尼达尼布的血浆浓度，Cmax 增加了 1.8 倍(p ≤ 0.05)和 2.8- AUC 的倍数增加 (p ≤ 0.001)。本研究显示尼达尼布不影响 cudetaxestat 或 GLPG-1690 的血浆浓度。尼达尼布是勃林格殷格翰的一种药物，已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于治疗 IPF。