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奥西替尼(奥希替尼,泰瑞莎)治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌效果很好?

  • 研究中奥西替尼已经展现出了在EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗中的卓越疗效,研究探索在中国真实世界中,奥西替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。奥希替尼效果非常出色,仿制药的版本也非常的多……
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研究中奥西替尼已经展现出了在EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗中的卓越疗效,研究探索在中国真实世界中,奥西替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。奥希替尼效果非常出色,仿制药的版本也非常的多,印度孟加拉老挝等地方的药厂生产的价格不一样,有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。

临床中无论患者基线是否伴有脑转移,均能从奥西替尼一线治疗中得到获益:在基线伴脑转移的人群中,ORR和DCR分别为60.0%和95.0%,1年PFS率为78.9%(95%CI:62.1%-88.8%);在基线不伴脑转移的患者中,ORR和DCR分别为60.0%和97.5%,1年PFS率77.7%(95%CI:58.0%-89.0%)。

安全性分析发现,有10.4%的患者发生了治疗相关不良事件,其中≥3级的发生率仅为2.1%,证实了在中国真实世界中奥西替尼的良好安全性和耐受性,巩固了奥西替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗地位。

奥西替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效和安全性。无论是在总人群中,还是在基线伴CNS转移人群中,真实世界研究均显示了与FLAURA研究一致的临床疗效和安全性。FLOURISH研究从真实世界角度强有力地验证了FLAURA研究中奥西替尼的疗效和安全性,且更加贴合中国的临床实践,证实奥西替尼可为中国EGFR突变阳性晚期NSCLC人群带来显著获益。有需要奥希替尼仿制药的可以咨询我们最新价格和购买方法。

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